上海儿童医学中心贵州医院：毫米之技化解生命危机
一年多来，每次200多公里的旅程，佳佳(化名)爸爸妈妈现已记不清走了多少次。但这一次，一场义诊为这段循环往复的“旅程”画上了温暖的句号。
义诊现场，国家区域医疗中心上海儿童医学中心贵州医院(下文简称上儿贵州医院)“从头越”专家自愿服务团的成员们，正在底层繁忙地为患者做着具体的查看。
母亲抱着一岁大的女儿佳佳，挤进了人群。
经了解，佳佳出世后不久就经常性呈现呼吸短促、易哭闹等症状，分明一岁多的她看起来却要比同龄的孩子“小一圈”。听着听诊器里传出的心脏杂音，儿童心脏中心专家陈会文主任医生发觉到了反常，他主张佳佳转至上儿贵州医院进行深化查看。
转与不转：爸爸妈妈的挣扎与曙光
“要转吗？转院之后能清楚病因，能展开医治吗？”佳佳爸爸妈妈心里满是纠结。
事实上，佳佳现已在外省的医院就诊，并按“先调查等孩子大一些再行医治”的主张定时进行复诊。可是孩子短促的呼吸，瘦弱的身影却让爸爸妈妈的心一直高悬。
犹疑之际，佳佳爸爸妈妈了解到上儿贵州医院儿童心脏中心不只具有上海专家“领衔”的专业医疗团队，更创下了省内与西南地区多项“首例”手术纪录后，他们决议这一次“赌”一把。
揪出“隐形杀手”：竟是缺失的7号染色体
为清晰心脏杂音的原因，儿童心脏外科团队首先给佳佳进行了心脏彩超与心脏血管CT查看。成果让所有人挂心：她的升主动脉与右肺动脉均存在反常狭隘。
“发育缓慢、升主动脉与右肺动脉狭隘、特别面庞……”医治团队置疑佳佳的病况要比预判的更为杂乱。或许存在基因遗传问题。
终究，基因检测证明置疑正确，佳佳被确诊患有威廉姆斯综合征。
威廉姆斯综合征是一种因7号染色体部分缺失形成的先天性疾病，常常随同发育缓慢、特别面庞及严峻的心脏变形，如主动脉狭隘、肺动脉狭隘等。若不及时医治，将严峻威胁患者的生命。
“修心”战：给血管扩容，为生命开路
为让“生而非凡”的佳佳可以“普通”生长，儿童心脏外科团队决议为佳佳“批改”变形的心脏。
“开端体外循环”跟着主刀医生陈会文的指令，“修心”战正式敞开。手术经过中低温脑部灌注体外循环的维护方法给大脑戴上“氧气罩”，保证佳佳的重要器官不受损害。
当手术刀划破胸腔，所有人的心猛地一沉。佳佳的升主动脉至主动脉弓峡部血管壁增厚且无弹性，就如老化的硬塑料管，升主动脉与左右肺动脉狭隘处均仅为3mm左右(约圆珠笔笔芯粗细)。
陈会文主任医生团队经过运用自体心包作为补片扩展狭隘的血管。
一块心包补片扩展升主动脉窦，一块补片自升主动脉扩展到降主动脉，再用一块补片扩展左、右肺动脉到肺门。
至此，血流通道从“羊肠小道”变成“阳关大道”，远端供血得到保证。佳佳的危机被成功化解。
“谢谢儿童心脏外科的医生团队，给了我孩子第2次生命!”在医护人员10多天的精心照料下，佳佳顺畅出院，敞开了归于她的“普通”人生。
据陈会文主任医生介绍，威廉姆斯综合征是一种稀有的遗传性疾病，前期确诊和及时医治至关重要。假如发现孩子有特别面庞、发育缓慢、心脏杂音等症状，应及时就医，进行相关查看，避免耽搁医治。(刘婷婷、罗洪波)
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